病毒污染是生物制品生產過程中一項不可忽視的潛在風險，不僅可能導致藥物研發(fā)失敗，還會影響藥品安全及患者健康。中國NMPA、美國FDA、歐洲CPMP/BWP以及ICH等藥品監(jiān)管機構都要求制藥企業(yè)對產品中病毒清除/滅活的情況進行驗證。此外，各機構對產品研發(fā)的不同階段所需要驗證的項目和標準也有所不同。例如，在IND階段就需要驗證工藝對逆轉錄病毒、細小病毒和皰疹病毒的清除能力。常規(guī)的病毒清除驗證方法需要使用活病毒來完成，對生物安全級別要求很高，常規(guī)實驗室內難以進行。為了解決這一問題， Cygnus technologies新推出了用于模擬逆轉錄病毒清除驗證的試劑盒MockV® RVLP Kit (M230)，該試劑盒內提供了一種非感染性逆轉錄病毒樣顆粒（RVLP），使研發(fā)人員可以在BSL-1實驗室中也能簡單輕松的進行病毒清除驗證研究，有助于加速研發(fā)或臨床試驗的進程。

 

• 采用非感染性逆轉錄病毒樣顆粒（RVLP），BSL-1實驗室可以使用
• 檢測過程簡單易操作：預處理樣品、提取RNA、qPCR定量
• 可應用于QbD、DOE和HTS方法
• 節(jié)省研發(fā)時間和成本

Cygnus Technologies, LLC.為生物技術和生物制藥行業(yè)提供可靠的產品和分析方法，旨在加速研發(fā)階段和提高產品質量。Cygnus開發(fā)和生產的生物工藝殘留試劑盒，用于檢測超過50種不同表達系統的特異性雜質。Cygnus作為專注于生物技術應用免疫檢測的高靈敏度分析技術的專家，其產品和服務已經被幾乎所有主要的生物制藥公司使用超過25年。

北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業(yè)加速R&D階段，提高藥物質量、純度和安全，加速優(yōu)化研發(fā)工藝，減少產品上市時間，降低QC成本。如您對上述產品感興趣，歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網站www.zafbdq.cn了解更多信息。